Offres d'emploi

Missions et activités principales

Missions globales

L’attaché de recherche clinique (ARC) participe à la prise en charge globale des patients adultes du CRMR Maladies héréditaires du métabolisme et du CRMR Leucodystrophies coordonnés par le Prof. MOCHEL.

Les maladies héréditaires du métabolisme (MHM) sont la conséquence du déficit d’origine génétique d’une enzyme ou d’un transporteur impliqué dans de nombreuses voies métaboliques. Il est très important de les évoquer car plusieurs MHM sont traitables. Leur traitement sauve la vie à court terme et change le pronostic, notamment neurologique, à moyen et plus long terme.

Le Centre de Référence des Leucodystrophies prend en charge les maladies génétiques qui affectent la substance blanche du système nerveux central et son principal constituant la myéline. Plusieurs leucodystrophies sont traitables et doivent donc être diagnostiquées à un stade précoce.

Activités principales

1. Entretien et anamnèse du patient incluant l’observation et recueil des données à distance et durant les consultations
2. Participation à l’organisation du parcours de soins des patients
3. Coordination avec les interlocuteurs internes et externes sur le territoire de santé (établissements de santé, libéraux, réseaux, associations).
4. Suivi de l’observance des traitements tout au long du parcours de soins du patient et des effets secondaires
5. Accompagnement des patients en situation complexe et des aidants
6. Recensement des ressources médicales, environnementales et bio psycho-sociales
7. Participation aux projets de recherche clinique en lien avec les CRMRs
8. Conception et réalisation d’outils et/ou de méthodes
9. Rédaction des comptes rendus relatifs aux observations, aux entretiens et aux interventions notamment sur Orbis
10. Renseignement et mise à jour des données administratives, médicales, cliniques, psycho-socio-culturelles dans le dossier patient

Profil recherché

Niveau d’études requis

Niveau I : Bac + 3, DU Attaché de recherche clinique

Formations dans la coordination de parcours appréciées

Profil recherché

• Être titulaire d’un diplôme d’attaché de recherche clinique ou diplôme universitaire de recherche clinique
• Expérience dans la prise en charge du patient en situation de handicap (recommandé).
• Expérience en coordination de parcours (appréciée).

Savoir-faire

• Analyser, évaluer la situation clinique et psycho-sociale d’une personne
• Analyser, synthétiser des informations permettant le suivi de la prise en charge de la personne soignée et la continuité des soins
• Concevoir, formaliser, proposer des procédures, suivre des protocoles et créer des fiches de conseil
• Suivre le patient et son entourage dans le cadre du projet personnalisé du patient
• Connaitre les guides de bonne pratique en recherche clinique
• Proposer/ adapter des outils/méthodes de travail
• Savoir utiliser un eCRF et communiquer avec les interlocuteurs des études de recherche clinique
• Evaluer la prise en charge du parcours patient
• Identifier / analyser des situations d’urgence et définir des actions
• Travailler en équipe pluridisciplinaire/en réseau

Connaissances requises :

• Formation à la recherche clinique
• Accompagnement parcours de santé du patient
• Bureautique/Technologies information et communication
• Conduite de projet
• Éthique et déontologie professionnelle
• Réseaux sanitaires, sociaux et médico-sociaux
• Risques et vigilances

Connaissances associées 

• Organisation hospitalière
• Santé publique
• Droit des patients
• Environnement informatique hospitalier (Office, Orbis…)
• Connaissances numériques (information et données, communication et collaboration, création de contenu, protection et sécurité, appareils de santé connectés, données sensibles, etc)
• Utilisation de systèmes de gestion des bases de données

Localisation du poste

GHPS, DMU BIOGEN, Département de Génétique, 47-83 Boulevard de l’hôpital 75013 PARIS

Liaisons hiérarchiques

• Cadre Paramédicale Supérieur : Mme Isabelle BARESSE
• Cadre Paramédicale de proximité : Mme Valérie COURTECUISSE

Liaisons fonctionnelles

L’attaché de recherche clinique travaillera sous la responsabilité du Prof. Fanny MOCHEL.

Statut du poste

CDD (avec évolution possible vers CDI)

Temps de travail

100%

Horaires

7H36 sur une plage horaire de 8H – 18H30

Possibilité de faire du télétravail

Évolution possible du poste

Réalisation d’un Master en Coordination de parcours de soin

Evaluation professionnelle

• Volume et suivi des activités
• Atteinte des objectifs et suivi de la cohorte de patients en termes de qualité et sécurité de la prise en charge et de satisfaction de l’usager
• Satisfaction des acteurs travaillant en collaboration avec l’équipe
• Impact sur la structure de santé en termes d’offre en soins
• Évaluation médico-économique de l’activité

Gestion de la prévention des risques professionnels

Risques psycho-sociaux.

Surveillance médicale

Selon le calendrier vaccinal en vigueur être à jour des vaccins obligatoire pour les personnels des établissements de santé.

Le médecin du travail déterminera les modalités de la surveillance médicale nécessaire sur ce poste, modalités auxquelles le titulaire du poste devra se conformer.

Missions et activités principales

Missions globales

Le Centre de Référence des Leucodystrophies prend en charge les maladies génétiques qui affectent la substance blanche du système nerveux central et son principal constituant la myéline. Plusieurs leucodystrophies sont traitables et doivent donc être diagnostiquées à un stade précoce. La leucodystrophie la plus fréquente et l’adrénoleucodystrophie liée à l’X (ALD).

L’attaché de recherche clinique (ARC) aura pour mission de mettre en place et assurer le suivi et la qualité scientifique/réglementaire des projets de recherche clinique sur les leucodystrophies dirigées par le Pr Mochel, en particulier les projets portant sur ALD:

• Le projet MATTRIX :ce projet concerne l’étude des profils d’activation des macrophages dans l’ALD. L’objectif de ce projet est   de comprendre comment les mutations du gène ABCD1 influence les capacités intrinsèques des macrophages à s’activer et à s’orienter vers des profils inflammatoires ou anti-inflammatoires.
• Le Projet CALDIF : validation d’un biomarqueur pronostique par IRM de diffusion cérébrale dans l’ALD capable d’identifier spécifiquement les patients à haut risque de conversion en forme cérébrale inflammatoire afin que le traitement puisse être initié au stade précoce de la démyélinisation.

Activités principales

• Recueil et rédaction des documents indispensables pour assurer la conformité technique et réglementaire des projets cliniques.
• Formation des participants à une étude aux bonnes pratiques cliniques et à l’étude elle-même.
• Monitorage de l’étude (contrôle de l’adéquation entre les données sources et celles inscrites sur le cahier d’observations).
• Contrôle du déroulement de l’étude et information des investigateurs sur ce contrôle et gestion de base informatisée de données.
• Suivi des évènements indésirables graves.
• Réalisation et/ou coordination du travail de recueil, de saisie et de codage des données.
• Rédaction des paragraphes spécifiques du protocole (monitoring, assurance qualité) avec le médecin responsable de l’essai clinique.
• Conception des cahiers d’observation.
• Organisation des visites sur site
• Gestion du circuit du médicament.
• Mise en relation et coordination des différents centres et/ou plateformes.

Profil recherché

Niveau d’études requis 

Niveau I : Formation à la recherche clinique (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…), Master 2

Profil recherché

• Formation à la recherche clinique (DIU FARC, Clinact, Sup Santé…)
• Master M2.
• Certificat de prélèvement souhaité.

Savoir-faire

• Connaissance et maîtrise des BPC.
• Traitement des prélèvements biologiques à des fins d’études cliniques de recherche appliquée.
• Bonne aptitude à la communication orale et écrite en français et en anglais.
• Maîtrise de l’anglais indispensable (lu, écrit).
• Maîtrise des outils informatiques (Word, Excel, PowerPoint…).
• Certificat de prélèvement souhaité.

Savoir-être

• Capacité à travailler en équipe multidisciplinaire, bonne capacité d’adaptation.
• Sens de l’organisation et du contact.
• Rigoureux et soucieux de la qualité, avec une bonne gestion du temps et des priorités.
• Dynamisme, esprit d’initiative et autonomie tout en sachant travailler en équipe.
• Respect de la confidentialité.

Localisation du poste

GHPS, DMU BIOGEN, Département de Génétique, 47-83 Boulevard de l’hôpital 75013 PARIS

Liaisons hiérarchiques

• Cadre Paramédicale Supérieur : Mme Isabelle BARESSE
• Cadre Paramédicale de proximité : Mme Valérie COURTECUISSE

Liaisons fonctionnelles

L’attaché de recherche clinique travaillera sous la responsabilité du Prof. Fanny MOCHEL.

Statut du poste

CDD (avec évolution possible vers CDI)

Temps de travail

100%

Possibilité de faire du télétravail

Moyens matériels et équipements utilisés dans le cadre des fonctions, Ordinateur avec possibilité de visio-conférences et/ou consultations, Téléphone, Télécopie, Scanner, Tablettes, Locaux et matériels propres aux activités de soins de supports, matériels d’examen clinique.